Gov.scot utilise des cookies indispensables au fonctionnement du site. Nous utilisons également des cookies non essentiels pour nous aider à améliorer nos sites Web. Toutes les données collectées sont anonymisées. En continuant à utiliser ce site, vous acceptez notre utilisation des cookies. En savoir plus sur les cookies 1) Que sait-on du gouvernement écossais et des organisations de santé en ce qui concerne l'ivermectine et quand en ont-ils été informés? 2) Si les gouvernements écossais ne sont pas au courant de l'ivermectine et de son efficacité bénéfique dans la prophylaxie et traitement de Covid-19, qui est responsable de cet oubli3) Compte tenu des terribles décomptes de décès et des chiffres hospitaliers, quand pouvons-nous nous attendre à voir le déploiement rapide de l'ivermectine dans toutes les zones de santé pour la prophylaxie des agents de santé (46000 au Royaume-Uni hors maladie) et le traitement en plusieurs étapes du Covid-19 dans les hôpitaux qui, comme démontré, conduira à une clairance virale plus rapide, à un délai de sortie de l'hôpital plus rapide, à un rétablissement clinique plus rapide et à une réduction de 75% des taux de mortalité. Il n'est actuellement pas autorisé pour une utilisation dans le traitement des symptômes du COVID-19 au Royaume-Uni et il ne doit pas être utilisé par les patients pour s'automédiquer pour la prévention du virus. Il est important de noter que lorsqu'un produit se voit octroyer une licence, c'est pour une indication spécifique, c'est-à-dire qu'il n'est autorisé que pour être utilisé pour le traitement de la condition spécifiée dans cette licence, et non pour une utilisation plus générale. Une licence (ou autorisation de mise sur le marché) définit les conditions d'utilisation d'un médicament: son résumé des caractéristiques du produit présente, entre autres, l'indication (s), la (les) dose (s) recommandée (s), les contre-indications et les mises en garde spéciales et précautions d'emploi sur lesquelles la licence est fondée, et c'est en accord avec une telle utilisation que les bénéfices du médicament ont été jugés supérieurs aux risques potentiels. En outre, un médicament homologué: a été évalué pour son efficacité, sa sécurité et sa qualité a été fabriqué selon des normes de qualité appropriées et, lorsqu'il est mis sur le marché, est accompagné d'informations et d'étiquetage appropriés sur le produit. Toute autre utilisation serait considérée comme non conforme et la responsabilité qui incombe aux professionnels de la santé peut être plus grande que lors de la prescription d'un médicament sous licence dans les termes de sa licence stromectol 3 mg algerie.